Artículo en La Nación

Tesy De Biase
Para LA NACION

Conmoción, enojo, desolación. Un diagnóstico de cáncer dispara un proceso de aceptación psicológica contradictorio y angustiante.

"Jamás se me había pasado por la cabeza que me podía enfermar; provengo de una familia de personas sanas y longevas. Era profesora de educación física e imaginaba un cuerpo eterno, invencible", recuerda Silvia Guerra, a los 52 años, doce después de enterarse de que padecía cáncer de mama. "Habitualmente, imaginamos que un tumor es un bulto o una dureza que se palpa. Pero en mi caso no fue así: la enfermedad se desarrolló en los conductos mamarios y no sentí nada? Sobrellevar el diagnóstico fue muy duro: no salía del estupor; se me vino el mundo abajo."

"La primera etapa de la reacción ante la enfermedad es la de negación, las pacientes intentan negar el diagnóstico como un arco protector ante esta difícil realidad", dice María Julia Calvo-Gil, autora de un estudio sobre mujeres que recibieron diagnóstico de cáncer mamario, publicado en la revista Index de Enfermería . Y describe el sentimiento de culpa que acompaña a quienes no consultaron en forma precoz, cuando detectaron en su cuerpo un signo que delataba alguna anomalía y lo dejaron pasar, o porque no realizaron los controles diagnósticos recomendados.

Aunque el impacto emocional del diagnóstico provoca confusión, también exige decisión. Hay que actuar, ganarle al tiempo. Surgen miedos, dudas e infinidad de interrogantes sobre una enfermedad que en el imaginario colectivo todavía se inscribe como irreversible.

"Los médicos también sienten angustia cuando tienen que decir lo que nadie quiere escuchar", comenta la licenciada Dora Birgin, terapeuta del Movimiento Ayuda Cáncer de Mama Argentina (Macama). "Es importante cómo se comunica el diagnóstico, y acompañar durante el tratamiento al paciente y ayudarlo a construir estrategias para afrontar una experiencia comprometida y traumática."

"Yo tuve la suerte de recibir la información de parte de una médica de Lalcec", dice Silvia, pero se queja de que muchas tienen que sumar a la angustia de la enfermedad un estilo de información médica que no incluye la vulnerabilidad emocional del paciente y de su familia.

El tratamiento puede ser largo e imprevisible. Tiene costos emocionales y puede exigir cambios de lugar en el mundo familiar, laboral, social. Es demandante. "Exige adaptaciones constantes", agrega Elsa Diggs, psicooncóloga de Macma. Birgin admite: "Hoy, los médicos están más dispuestos a integrar a psicólogos especializados en los equipos terapéuticos".

Múltiples voces involucradas en la pelea contra el cáncer reconocen que el rol nodal para sostener y amortiguar angustias es la red que entretejen familia, amigos y entorno. "A veces, los otros se quedan petrificados, sin saber cómo ayudarte. Y uno también filtra la información para protegerlos, especialmente a los hijos", dice Silvia, preocupada. Su hija Samantha, hoy de 20 años, se queja porque tuvo que aprender a desentrañar las claves de la enfermedad de su madre en conversaciones telefónicas en las que el tono de voz se hacía casi inaudible: "Mi mamá nos contaba cosas a mi hermano y a mí, pero de lo serio nos enterábamos cuando bajaba la voz al hablar por teléfono con mi tía. Me hubiese gustado que nos contara más".

¿Qué decir? ¿Cuándo y cómo decirlo? "Hay que hablar con la verdad", dijo Birgin. La recomendación básica es respetar los tiempos y la capacidad del otro para metabolizar la información, e intentar transmitirla con la menor carga de angustia. Una misma información puede ser aplastante o, por el contrario, estimular el desarrollo de resiliencia, como capacidad de aprender de las experiencias dolorosas.

La licenciada Lucía Labruna, especialista en psicoprofilaxis quirúrgica, propone adaptar el mensaje a la edad y características del receptor utilizando herramientas creativas, como títeres cuando se trata de chicos, o cuentos con valor terapéutico para todas las edades, ya que por medio de la empatía ayudan a comprender, aceptar o metabolizar la situación.

Aunque a los 8 años no podía dimensionar las consecuencias de aquella información angustiante, Samantha sí recuerda cómo la presencia de la enfermedad de a poco acomodó a toda la familia a nuevos roles y lugares. "Yo aprendí a ser independiente y hasta mi papá evolucionó un montón desde el momento del diagnóstico, cuando se tuvo que hacer cargo de la situación y no sabía cómo moverse, hasta hoy que se las arregla".

A 12 años de aquel diagnóstico, Silvia recomienda salir de la parálisis inicial y participar activamente del proceso amplio de sanación: "yo les digo a las personas que reciben un diagnóstico de cáncer que hablen, que busquen, que pidan más de una opinión médica, que acepten la ayuda psicológica, que no se queden con lo que les dice la obra social o la prepaga. Hay mucho por hacer en cuidados, estética, alimentación. Para ayudarse y reconstruirse a uno mismo. Uno es mucho más que la enfermedad."
UN SENTIDO HOMENAJE A PATRICIA MICCIO

"Que la muerte me encuentre vivo, anhelaba el psicoanalista Fernando Ulloa. En ese sentido hoy podemos decir que Patricia le ganó a la enfermedad, ya que vivió con vida hasta el último momento", dijo la psicóloga y presentadora Liliana Hendel, en un encuentro organizado anteayer en la ciudad de Buenos Aires por instituciones vinculadas al tratamiento del cáncer de mama, que incluyó un homenaje a la ex modelo y conductora Patricia Miccio, que falleció esta semana después de una larga batalla contra la citada enfermedad

Sólo para gente especial, que aprecia la vida

Si así te considerás, no dejes de ver este video.

Para ver el video haga click en el siguiente link:

http://www.clarin.com/shared/v8.1/swf/fullscreen_video.html?archivo=http://videosfla.uigc.net/2008/07/29/rp.flv

Dos nuevos servicios a partir de febrero del 2009

Nuevo año, nuevos desafíos...
Iniciamos el 2009 con la propuesta de dos talleres diferentes:
TALLER DE ESCRITURA CREATIVA, destinado a personas que se encuentran transitando la enfermedad, o que están en etapa de remisión del cáncer.
La frecuencia es de una vez por semana, de características grupales, con tutorías personalizadas.
La otra propuesta, es para familiares de personas con cáncer: TALLER DE RECURSOS CREATIVOS. La frecuencia es una vez por semana, de características grupales y tutorías personalizadas.

Consulte por horarios y costos al 472-0319, de lunes a viernes, de 18 a 20.30 hs, o por mail a postanewen@yahoocom.ar

Un anticipo para el 2009

Posta Newén implementará un nuevo servicio a partir del año 2009: acompañamiento terapéutico para personas con cáncer.
La formación del A.T con especialidad en oncología estará principalmente destinada a alumnos avanzados de las carreras de psicología, terapia ocupacional, servicio social y enfermería.
Se intenta de esta forma cubrir una necesidad muy importante en el cuidado del paciente oncológico, ofreciendo un soporte terapéutico más a su grupo familiar.
Consulte esta página por fechas de inicio de la capacitación y condiciones de inscripción.

Compartiendo...

En la vida nos suceden cosas, diferentes eventos que pueden cambiar el curso de lo que habíamos planificado. Algunas veces, estas cosas tienen que ver con la incertidumbre, el miedo al futuro, a lo desconocido, a lo que vendrá.
Cuando a una persona le diagnostican cáncer (esa palabra tan temida) inmediatamente se arremolinan un sinfin de sentimientos muchas veces contradictorios. Desconcierto, inseguridad, ganas de "hacer de cuenta que esto no está sucediendo", ira, tristeza.
Es aquí donde cobra importancia el poder compartir con el otro (muchas veces no es alguien cercano, por quien se teme, a quien no se quiere "cargar" con otra cosa más)todo lo que está sucediendo. Los cambios, el presente y el futuro.
La vida, porque de eso se trata: de vivir cada momento, de luchar por lo que se quiere, por lo que se tiene (la vida, uno mismo). Nadie mejor que un par, alguien que pasó o transita por el mismo camino para entender que a veces uno no desea hablar, o que los miedos suenan tan irracionales que hasta suena imposible ponerlos en palabras.
Acompañar en silencio, acompañar con la presencia. Estando, escuchando. Caminando al lado. Entendiendo y aceptando, pero a la vez empujando hacia adelante para no estancarse en el pasado.
Hay tanto por hacer!!!!
Que el cáncer no te paralice, ni anestecie tus sentimientos.
Comparte tu experiencia.

El porqué de Posta Newén en Mar del Plata

Hola a tod@s los que se asoman a este espacio!

Quisiera compartir con ustedes el porqué de la formación de este nuevo servicio, y voy a comenzar por el nombre. Cada vez que nombramos a alguien o a algo, le estamos asignando características especiales que lo harán diferente a todos los otros aunque comparta posibles clasificaciones con objetos que tengan similitudes.

Y las palabras, son recursos que ayudan a definir lo que cada uno intenta transmitir.

Antiguamente, en una POSTA o posada el caminante buscaba descanso, cobijo, renovar sus fuerzas para continuar por el camino. A su vez, esto implica la distancia existente o a recorrer entre un punto y otro.

Por otra parte, NEWEN es un vocablo que en voz mapuche representa a la fortaleza, esa fuerza interior que empuja y propulsa hacia adelante.

Posta Newen propone la creación conjunta de un espacio para renovar las fuerzas a través de intervenciones psico-emocionales con la persona con patología oncológica y su grupo familiar.

¿Quiénes lo hacemos? Lo coordinamos una licenciada en terapia ocupacional (Lic. Silvina Oudshoorn) y una licenciada en servicio social (Lic. Julieta Biesa); ambas trabajamos en oncología pediátrica en la ciudad de Mar del Plata, en el Grupo Paanet de la Universidad Nacional de Mar del Plata, capitalizando de esta manera la experiencia de doce años de atención a niños con cáncer y sus familias.

Con personas adultas, procuramos que a través de ocupaciones significativas cada uno logre afianzar sus capacidades de afrontamiento de esta nueva realidad, ofreciendo un abanico de respuestas activas frente a la adversidad que significa el impacto del cáncer tanto en ellos como en sus familias. Planteamos el trabajo desde el encuentro con el propio sentido de vida, y las energías que desde allí se generan.

Un espacio, una oportunidad, una posibilidad de cambio.

Posta Newén: un servicio

En la ciudad de Mar del Plata, se abre un nuevo servicio destinado a personas con cáncer y sus grupos familiares.
Posta Newén, fue creado con el propósito fundamental de mejorar la calidad de vida de la persona, y son objetivos del servicio:
-Generar espacios de interacción y comunicación
-Favorecer el control del estrés
-Estimular el sentido de vida
-Propiciar el afianzamiento de estrategias de afrontamiento positivas
-Fomentar la integración social